国家科技部项目NMN人体临床试验，为什么选择与赛立复合作？

疫情让人们更加关注健康，最显著的表现是抗衰需求的不断升级。随着科技水平的提升，人们的抗衰之路也越走越顺畅，不断出现的抗衰物质让人们的生活质量和抗衰效果显著提升，近年出现的NMN类产品更是为需求者们打开了一扇全新的大门。

自2013年NMN被哈佛医学院David Sinclair教授发现了它的抗衰功效后，到目前为止，衍生出了众多相关的NMN品牌，同时，NMN的学术繁荣，相关成果井喷式出现，证实了NMN在动物试验中的功效，并在实际应用中获得消费者认可，受到热切关注。

NMN市场一直存在过度炒作的问题，尤其是缺乏人体临床试验，使得观望者们无法完全放下疑虑，无法真正享受到NMN给人类带来的好处。事实上，NMN临床试验正在积极开展中，目前全球共有19项注册的NMN临床试验。而赛立复（中国）受广体邀请，参与科技部国家重点研发计划重点专项——“运动营养干预对糖尿病前期患者的作用”，这是全球已完成招募、并在进行中的NMN临床规模最大的试验。

国家级的项目，规模全球最大，引发媒体广泛关注，《科技日报》、《深圳特区报》等多家媒体都曾报道过该项目。赛立复究竟有什么实力让科技部选中呢？今天我们就来深扒一下。

国家级项目为什么选中赛立复？

首先是科研实力，赛立复20年来专注于细胞线粒体抗衰，追寻和探索细胞生物学最深层的抗衰机理，拥有自有研发平台。赛立复设有线粒体医学研究院，整合全球最前沿的生命科学研究成果及多领域的顶尖科研人员，致力于线粒体医学的新药研发和营养干预。目前累计申请发明专利86件，已授权的发明专利共6件（美国专利1件，中国专利5件）。

赛立复的核心研发团队由来自美国康奈尔大学、港大、清华等世界知名院校的医学、药物研发、分子生物学、遗传学和计算机信息学等多领域专家组成，强大的科研团队能为项目提供强而有力的技术支持。

赛立复为临床试验提供NMN原料，这是给受试者直接服用的，因此对安全性的要求很高。赛立复NMN是市场上唯一经过手性分离的，能剔除掉可能有隐患的α-NMN，只保留天然、活性的β-NMN，最大程度避免对身体的伤害。赛立复NMN遵循严格的国际生产标准，并获得多国权威检测机构的认证，如美国FDA工厂和产品备案，瑞士SGS质量认证，加拿大NPN天然产品认证，资质可靠。

进入中国以后，先后获得浙江医学科学院8个月的毒理学检测报告、浙江CDC 16个月的安全性评估报告，这两份安全报告被天猫《NMN品类发展白皮书》作为安全标准，赛立复是首家符合标准的品牌。

赛立复NMN因其“硬核”的实力征服了业界专业人士，受到NMN抗衰作用发现者哈佛医学院大卫·辛克莱尔（David Sinclair）教授的青睐。2016年，赛立复为大卫·辛克莱尔教授提供一代原料作为实验原料，后者于2018年在国际顶尖的科研杂志《CELL》上发布了重磅成果。2021年，赛立复与全球最大基因测序集团华大集团旗下机构合作开展人体抗衰老科研及应用项目“赫柏青春计划”，该计划可以说明NMN对人体的抗衰老作用。

强大的科研实力和卓越的产品品质不仅使赛立复成为专业人士信赖的品牌，还使其在全球数千个NMN品牌中脱颖而出，成为国家级研究项目的合作者。

项目为全球最大的NMN人体临床试验

这项临床试验注册于2020年11月，由唯一承担慢病与运动国家级课题的体育院校——广州体育学院主导，赛立复（中国）参与。项目共招募100名50~70岁的糖尿病前期患者，男女各半，采用随机双盲对照法，对志愿者进行NMN和运动干预，试验周期为1年，尝试确定NMN的最佳服用剂量，并验证NMN对糖尿病前期患者的作用，尤其是对志愿者代谢、衰老指标方面的影响。

据统计，目前已注册的19项NMN临床试验，大多数规模不到100人，其中有11项已完成招募，正在进行中或已发布结果，赛立复参与的临床试验是其中规模最大的，同时也是方法最科学、周期最长、指标最齐全的，证据级别较高。

赛立复一直积极地投入到NMN临床研究当中，随着NMN在人体使用上的安全性与有效性逐渐被证实，并且还有更多的NMN临床实验也在进行中。相信通过对NMN等NAD+系列抗衰老物质的研究，人类总有一天会揭开衰老的奥秘，为人们年老时的健康水平提升到一个新的长度，我们期待着这一天的到来。